藥包材產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及對生產(chǎn)環(huán)境的要求

關(guān)于印發(fā)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法的通知

中華人民共和國衛(wèi)生部 令

《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》》（國務(wù)院令第360號）

《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）

國家食品藥品監(jiān)督管理局令（第14號）

藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證核發(fā)

藥品GMP證書核發(fā)

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書核發(fā)

獸藥GMP咨詢業(yè)務(wù)服務(wù)

醫(yī)療器械企業(yè)GMP認(rèn)證第二方審核服務(wù)

人藥GMP認(rèn)證咨詢業(yè)務(wù)簡介

保健食品GMP審查（非許可事項）認(rèn)證輔導(dǎo)

保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)修訂稿

保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的主要內(nèi)容

HACCP認(rèn)證

保健食品GMP認(rèn)證咨詢方案

保健食品GMP審查（非許可事項）

保健食品GMP認(rèn)證程序

保健食品潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度級別表

怎樣順利通過保健食品GMP認(rèn)證審查

《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核自查表》 （試行）

體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核申請 相關(guān)問題答疑

質(zhì) 量 體 系 考 核 企 業(yè) 自 查 表

體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實(shí)施規(guī)定（試行）

質(zhì)量管理體系認(rèn)證須知

植入性醫(yī)療器械檢查指南（試行）

植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則（試行）

無菌醫(yī)療器械檢查指南（試行）